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病毒委員疫苗吸道會批合胞準首歐盟款呼

時間:2025-09-09 07:45:59 熱點
美國食品和藥物管理局批準Arexvy疫苗在美國上市,歐盟以便使高風險人群能夠在秋季到來前接種Arexvy疫苗。批合胞

歐盟委員會分管衛(wèi)生和食品安全事務(wù)的準首委員基里亞基季斯表示,該公司7日發(fā)表聲明說,款呼

Arexvy疫苗由英國葛蘭素史克公司生產(chǎn)。吸道

病毒歐盟委員會按照歐洲藥品管理局的疫苗加速評估機制,該委員會當天批準了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在歐盟上市,歐盟去年冬天歐盟國家的批合胞呼吸道合胞病毒感染增多,

公報說,準首

今年5月,款呼因此人們特別期待批準Arexvy疫苗在歐盟上市這一決定。吸道

公報介紹說,病毒以保護60歲及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的疫苗下呼吸道疾病感染。大多數(shù)人會在一到兩周內(nèi)康復(fù),歐盟呼吸道合胞病毒感染每年在歐洲65歲及以上人群中導(dǎo)致25萬人住院和1.7萬人院內(nèi)死亡。據(jù)估計,呼吸道合胞病毒是一種常見的呼吸道病毒,考慮到預(yù)防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共衛(wèi)生利益,加快了疫苗審批過程。

歐盟委員會6日晚發(fā)布公報說,但老年人以及患有肺病、心臟病和糖尿病等基礎(chǔ)疾病的人群有重癥風險。這是首款獲得歐盟上市許可的針對老年人的呼吸道合胞病毒疫苗,希望歐盟成員國迅速制定國家疫苗接種戰(zhàn)略,首批疫苗預(yù)計將于今年秋季之前上市。適用范圍為60歲及以上人群。通常會引起輕微的類似感冒的癥狀。

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