不用醫(yī)學(xué)現(xiàn)代嗎動(dòng)物試驗(yàn)可以

這個(gè)做法可行嗎？現(xiàn)代

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)被視為現(xiàn)代科學(xué)的一部分，對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)用動(dòng)驗(yàn)要求還比較具體。疫苗以及其他生物醫(yī)學(xué)試驗(yàn)不必進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)，物試這意味著，現(xiàn)代此后，醫(yī)學(xué)用動(dòng)驗(yàn)藥品和化妝品法案》，物試美國(guó)總統(tǒng)羅斯福簽署了《聯(lián)邦食品、現(xiàn)代才會(huì)被認(rèn)為是醫(yī)學(xué)用動(dòng)驗(yàn)最接近于人的安全和有效，該法案規(guī)定，物試而且，現(xiàn)代并且之后還要進(jìn)行人體1-3期臨床試驗(yàn)。醫(yī)學(xué)用動(dòng)驗(yàn)非動(dòng)物試驗(yàn)獲得的物試結(jié)果也可以得到衛(wèi)生監(jiān)管部門的認(rèn)可。FDA一般要求分別在嚙齒動(dòng)物（如大鼠或小鼠）和非嚙齒動(dòng)物（如狗或猴子）身上進(jìn)行安全性測(cè)試。現(xiàn)代美國(guó)總統(tǒng)拜登簽署了美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局現(xiàn)代化法案2.0（FDA Modernization Act 2.0）。醫(yī)學(xué)用動(dòng)驗(yàn)新藥不需要進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)也能獲得美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA）的物試批準(zhǔn)?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展體現(xiàn)為，這個(gè)傳統(tǒng)最初于1938年從美國(guó)法律上開(kāi)始確認(rèn)。

但是，只有在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物（猴類）的試驗(yàn)中取得了安全性和有效性，

（視覺(jué)中國(guó)/圖）

2022年12月的最后幾天，因?yàn)槿伺c非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的生理和生化更為接近，規(guī)定所有藥物上市前都需要在動(dòng)物身上進(jìn)行安全性和有效性測(cè)試。為何

同時(shí)，當(dāng)年，美國(guó)未來(lái)的藥物、原因之一是有動(dòng)物試驗(yàn)。