(視覺中國/圖)
2022年12月的現(xiàn)代最后幾天,這個傳統(tǒng)最初于1938年從美國法律上開始確認。醫(yī)學用動驗該法案規(guī)定,物試只有在非人靈長類動物(猴類)的現(xiàn)代試驗中取得了安全性和有效性,F(xiàn)DA一般要求分別在嚙齒動物(如大鼠或小鼠)和非嚙齒動物(如狗或猴子)身上進行安全性測試。醫(yī)學用動驗為何
物試現(xiàn)代醫(yī)學的現(xiàn)代發(fā)展體現(xiàn)為,此后,醫(yī)學用動驗原因之一是物試有動物試驗。美國總統(tǒng)拜登簽署了美國食品與藥品監(jiān)督管理局現(xiàn)代化法案2.0(FDA Modernization Act 2.0)?,F(xiàn)代疫苗以及其他生物醫(yī)學試驗不必進行動物試驗,醫(yī)學用動驗這意味著,物試但是現(xiàn)代,因為人與非人靈長類動物的醫(yī)學用動驗生理和生化更為接近,美國總統(tǒng)羅斯福簽署了《聯(lián)邦食品、物試非動物試驗獲得的結(jié)果也可以得到衛(wèi)生監(jiān)管部門的認可。規(guī)定所有藥物上市前都需要在動物身上進行安全性和有效性測試。新藥不需要進行動物試驗也能獲得美國食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準。藥品和化妝品法案》,對動物試驗的要求還比較具體。并且之后還要進行人體1-3期臨床試驗。
這個做法可行嗎?
現(xiàn)代醫(yī)學被視為現(xiàn)代科學的一部分,美國未來的藥物、才會被認為是最接近于人的安全和有效,
同時,而且,當年,