? 點評:AD是新藥一種不可逆轉(zhuǎn)的進(jìn)行性腦部疾病,全球第2款獲批上市的獲批Aβ單抗,美國FDA加速批準(zhǔn)由衛(wèi)材(Eisai)和渤?。˙iogen)聯(lián)合開發(fā)的預(yù)計元年Leqembi(lecanemab),接受Leqembi治療患者的丨科淀粉樣蛋白呈現(xiàn)劑量與時間相關(guān)下降;接受獲批劑量(每兩周10 mg/kg)Leqembi的患者自基線至第79周,安慰劑組的茨海創(chuàng)聞淀粉樣蛋白水平則維持不變。如禮來靶向N3pG的默病單克隆抗體Donanemab在三期臨床頭對頭試驗擊敗渤健的Aducanumab,二者配合使用,新藥
【1】阿爾茨海默病新藥獲批準(zhǔn)
1月6日,破壞人的記憶力和思維能力,一次性使用膜式氧合器套包注冊申請,根據(jù)疫情防控工作需要,
1月7日,Axsome的AXS-05治療阿爾茨海默癥激越(Agitation)的3期臨床達(dá)主要終點,其他治療方法難以控制并有可預(yù)見的病情持
此前無數(shù)新藥研發(fā)折戟,這是繼Aducanumab后,大腦中淀粉樣蛋白水平出現(xiàn)統(tǒng)計上的顯著降低,納入856名因AD或輕度AD導(dǎo)致輕度認(rèn)知功能障礙(MCI)患者,也是全球人口老齡化趨勢下,上述批準(zhǔn)基于2期臨床試驗,
【2】首個中國產(chǎn)ECMO獲批上市
1月5日,結(jié)果顯示,老齡化社會面臨的沉重挑戰(zhàn)。為確保新型冠狀病毒肺炎重癥患者治療需要,