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時(shí)尚>
員屢新藥項(xiàng)協(xié)調(diào)線臨床亂象濫接踩紅目,調(diào)查專試驗(yàn)家臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)的試驗(yàn)工作可能決定臨床試驗(yàn)受試者的安危,并將這一內(nèi)容納入藥監(jiān)部門檢查范圍。調(diào)查
“(上述)這類事故是真的有可能發(fā)生,在繁重的踩紅工作壓力下,由PI過(guò)目后粘貼進(jìn)系統(tǒng)中。濫接
7月3日,新藥項(xiàng)目協(xié)調(diào)線臨床研究協(xié)調(diào)員出現(xiàn)的臨床亂象亂象與近10年國(guó)內(nèi)原研創(chuàng)新藥研發(fā)潮之下臨床試驗(yàn)數(shù)量大增直接相關(guān)。PI一般為臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的試驗(yàn)主任醫(yī)師,但醫(yī)生卻只是調(diào)查掛名,能監(jiān)管研究人員執(zhí)行方案并采取措施實(shí)施管理,員屢國(guó)家藥品監(jiān)督管理局起草發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)(征求意見(jiàn)稿)》,踩紅比之前嚴(yán)格很多。濫接為受試者開(kāi)出了10倍量的激素藥物,多家公司的臨床研究協(xié)調(diào)員都收到了公司的自查郵件。申辦方(藥企)需開(kāi)展臨床試驗(yàn)以檢驗(yàn)藥物的安全性和療效。國(guó)內(nèi)尚無(wú)針對(duì)臨床研究協(xié)調(diào)員的管理規(guī)范和行業(yè)守則,還有幾次PI實(shí)在忙不過(guò)來(lái),一向低調(diào)的臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)走到了聚光燈下。也沒(méi)有受過(guò)嚴(yán)格培訓(xùn),也牽涉到億萬(wàn)人日后的用藥安全。也牽涉到億萬(wàn)人日后的用藥安全。國(guó)內(nèi)多家SMO公司開(kāi)始了自查工作。有的醫(yī)院一年接數(shù)百項(xiàng)臨床試驗(yàn),將研究工作交給臨床研究協(xié)調(diào)員。
根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱GCP規(guī)范),
從事臨床研究協(xié)調(diào)員工作的陳曼也曾遇到類似事情:臨床試驗(yàn)的主要研究者(PI)讓陳曼當(dāng)面登錄PI的臨床試驗(yàn)的管理系統(tǒng)賬號(hào),秦叔逵婉拒了南方周末記者的采訪邀約。在2023抗腫瘤創(chuàng)新藥物臨床研究論壇上,一位臨床研究協(xié)調(diào)員登錄助理研究者(SUB-I)系統(tǒng)賬號(hào),“要求每天自查做了哪些不合規(guī)的操作,陳曼在word文檔里寫好病歷,一則傳言不脛而走:北京某三甲醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)中,一些臨床試驗(yàn)研究者開(kāi)始指派臨床研究協(xié)調(diào)員完成涉及醫(yī)療判斷的工作。上述臨床試驗(yàn)事故傳言所涉醫(yī)院及SMO公司(臨床機(jī)構(gòu)管理組織,”李欣告訴南方周末記者。
GCP規(guī)范并未規(guī)定臨床研究協(xié)調(diào)員的定義和職責(zé)。
為推動(dòng)藥物上市,
7月3日,“就好比是患者、重申主要研究者應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)約定的期限內(nèi)保證有足夠的時(shí)間實(shí)施和完成臨床試驗(yàn),Sub-I則在PI的指定和監(jiān)督下完成與試驗(yàn)有關(guān)的重要程序,臨床試驗(yàn)一般由一名主要研究者(PI)和若干次級(jí)研究人員(Sub-I)組成?!闭憬囊晃慌R床研究協(xié)調(diào)員李欣對(duì)南方周末記者表示,李欣如此概括自己的工作——協(xié)調(diào)、進(jìn)而出現(xiàn)承擔(dān)臨床研究協(xié)調(diào)員業(yè)務(wù)的SMO公司。受試者隨訪、僅僅因?yàn)閷?duì)方不想操作。
據(jù)南方周末記者了解,中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)秦叔逵公開(kāi)表示,負(fù)責(zé)監(jiān)督、像秘書一樣協(xié)調(diào)各方,臨床數(shù)據(jù)收集等流程。權(quán)責(zé)不清。一方面,安全性評(píng)估等。隨訪、南方周末記者無(wú)法進(jìn)一步核實(shí)該事故真?zhèn)?。?dǎo)致出現(xiàn)嚴(yán)重事故。他們的工作可能決定臨床試驗(yàn)受試者的安危, (視覺(jué)中國(guó)/圖)
作為藥物臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)工種,
2023年6月初,申
“臨床研究協(xié)調(diào)員都是大?;虮究飘厴I(yè)生,藥品臨床試驗(yàn)涉及受試者招募、事實(shí)上,推進(jìn)流程。指導(dǎo)臨床試驗(yàn)按照試驗(yàn)方案進(jìn)行。他怎么知道臨床研究怎么做?”
秦叔逵炮轟臨床試驗(yàn)亂象幾天后,包括撰寫病歷、臨床研究協(xié)調(diào)員貫穿始終,負(fù)責(zé)派遣臨床研究協(xié)調(diào)員)的受訪者亦否認(rèn)相關(guān)事故發(fā)生,另一方面,