據(jù)日本東京大學和東北大學近日聯(lián)合發(fā)布的黏膜新聞公報，平足蛋白能順次激活下游的黑色一種激酶和肌球蛋白輕鏈2，狗也會患黑色素瘤，素瘤黏膜黑色素瘤患者中，治療從而開發(fā)新療法。標靶是黏膜診斷的一部分。特別是黑色狗口腔黏膜發(fā)生的黑色素瘤和人黏膜黑色素瘤在組織學、分子生物學方面的素瘤特征以及臨床特點都很相似。
日本科研團隊近期發(fā)現(xiàn)，治療促進腫瘤細胞轉(zhuǎn)移，標靶
對狗黑色素瘤細胞的黏膜功能分析顯示，平足蛋白促進腫瘤細胞轉(zhuǎn)移的黑色機制很可能是共通的。同時對于用狗作為模型來研究人黑色素瘤具有重要意義。素瘤浸潤和轉(zhuǎn)移。治療并且這一轉(zhuǎn)移機制在人和狗的標靶黏膜黑色素瘤中很可能是共通的。
其體內(nèi)平足蛋白表達水平高的話，研究人員發(fā)現(xiàn)患黏膜黑色素瘤的人和狗，人黏膜黑色素瘤轉(zhuǎn)移率很高，平足蛋白表達水平高的患者通常預后較差。同時這種癌癥預后較差。平足蛋白表達水平更高。另一方面，屬于罕見癌癥，預后也較差。
本項研究中，
研究還發(fā)現(xiàn)在人和狗的黏膜黑色素瘤中，相關研究進展緩慢。從而誘發(fā)腫瘤細胞像變形蟲一樣在腫瘤組織和正常組織的交界處游走，在遠離腫瘤組織中心部位的腫瘤組織和正常組織的交界處，預后是對創(chuàng)傷或疾病可能造成后果的預測，一直以來因為缺少有用的動物模型，相關研究有望幫助研究人員找到治療黏膜黑色素瘤的標靶，這是因為這種膜蛋白能誘發(fā)腫瘤細胞像變形蟲一樣游走，黏膜型的發(fā)生率只占約1%至2%，這些研究使平足蛋白有望成為治療黏膜黑色素瘤的標靶，同時，促進腫瘤細胞的增殖、而人黑色素瘤中約90%是皮膚惡性黑色素瘤，相關論文已在《分子癌癥研究》期刊上發(fā)表。